I parenti di uomini con problemi di fertilità possono essere a maggior rischio di cancro

I parenti di uomini con problemi di fertilità possono essere maggiormente a rischio di cancro, con probabilità che variano considerevolmente da una famiglia all’altra.

Uno studio suggerisce che alcuni parenti che appartengono a tre generazioni di questi uomini hanno maggiori probabilità di sviluppare una serie di tumori, compresi quelli che colpiscono il colon, i testicoli e l’utero. Ma il rischio varia tra i lignaggi familiari e dipende anche dal fatto che l’uomo sia sterile o abbia una bassa fertilità.

L’infertilità maschile è stata collegata a molteplici problemi di salute, come le condizioni cardiovascolari. Precedenti ricerche avevano anche evidenziato collegamenti tra l’infertilità maschile e un aumento del rischio di cancro per i parenti di questi uomini.

Joemy Ramsay dell’Università dello Utah a Salt Lake City e i suoi colleghi sospettavano che questo potesse variare da una famiglia all’altra. Per scoprirlo, hanno analizzato il numero di spermatozoi di 360 uomini che hanno prodotto meno di 1,5 milioni di spermatozoi per millilitro di sperma, che è considerato molto basso, e di 426 che non hanno prodotto alcuno sperma. Questi uomini erano abbinati per età a più di 5600 altri che avevano almeno un figlio biologico. I ricercatori non sanno se qualcuno dei partecipanti fosse transgender.

Hanno poi acquisito informazioni dai database dello Utah su eventuali diagnosi di cancro tra i parenti di primo, secondo e terzo grado degli uomini.

Il team ha scoperto che i parenti entro tre generazioni di uomini con un basso numero di spermatozoi avevano maggiori probabilità di avere tumori del colon e dei testicoli, rispetto alla popolazione generale, mentre alcuni di coloro che erano imparentati con uomini senza sperma avevano maggiori probabilità di avere sarcomi, ha spiegato Hodgkin. linfomi e tumori dell’utero e della tiroide. Per entrambi questi gruppi, i tumori alle ossa e alle articolazioni si sono verificati con un tasso molto più elevato rispetto alla popolazione generale.

Successivamente, i ricercatori hanno utilizzato un software appositamente sviluppato per rilevare la tendenza all’interno di diverse famiglie – sia nei gruppi fertili che infertili – ad avere un rischio maggiore di qualsiasi combinazione di tumori in 34 parti del corpo. Ciò ha portato al “clustering” che ha permesso loro di rilevare le tendenze all’interno delle famiglie.

Tra i parenti di uomini senza sperma, due terzi non avevano un rischio maggiore di cancro rispetto alla popolazione generale. Gli altri, tuttavia, avevano un rischio significativamente maggiore di vari tipi di cancro, che variava tra le famiglie, con alcuni che mostravano rischi più elevati di tumori pediatrici, adolescenziali e giovani-adulti.

Per quanto riguarda i parenti degli uomini con un basso numero di spermatozoi, tutti avevano un rischio maggiore di almeno un tipo di cancro rispetto alla popolazione generale, ma l’entità del rischio e il tipo di condizione variavano.

Il motivo per cui si verificano questi maggiori rischi non è chiaro, ma potrebbe essere dovuto alla genetica o alle esposizioni ambientali condivise tra i parenti. Ulteriori studi dovrebbero esaminare questo aspetto e, si spera, portare a test che identifichino le famiglie a maggior rischio, afferma Ramsay.